Генетичне дослідження на тромбофілію в Запоріжжі
Тромбофілія відноситься до групи захворювань, що вражають кровоносну систему. Виявляється воно порушенням гемостазу і схильністю організму до судинних тромбозів, здебільшого, венозних. Захворювання часто виникає під час навантаження на організм жінки в зв'язку з вагітністю, після проведення оперативного втручання, після різних травм або фізичної перевтоми. Підвищена схильність до утворення тромбів є прямою загрозою для розвитку захворювань серцево-судинної системи. Тромб, закриваючи доступ крові до клітин тканин, провокує нестачу кисню і харчування, за рахунок чого виникає загроза таких ускладнень, як інфаркт міокарда, мозку або легень.
Розрізняють тромбофілію генетично схильну (первинну) і придбану (вторинну). За статистикою, сім випадків з десяти мають спадкову природу. Генетична схильність до тромбофілії - ризик наявності в організмі генетичних дефектів в здатності згортання крові та протизгортальної системи. ПЛР дослідження дозволяє не втратити час для її діагностики і профілактики. Профілактика захворювань серцево-судинної системи, а також зниження ризиків в акушерстві та гінекології - мета аналізу на тромбофілію.
Здати аналізи на тромбофілію в Запоріжжі, можна в ПЛР-лабораторії медичного центру «ШЕКИ». Важливо знати, як правільно підготуватися до здачі аналізу!
Кому рекомендовано пройти генетичне дослідження на тромбофілію?
Діагностика проводиться на основі аналізу венозної крові, взятої натщесерце. ПЛР методика дозволяє виявити поліморфізм, небезпечні для серцево-судинної системи виникненням тромбів, і заснована на виявленні нуклеотидних замін в генах системи гемостазу.
Дослідження рекомендовано пройти:
- Якщо в родині вже були випадки тромбоемболії
- Якщо в анамнезі вже присутні факти тромбозу
- Якщо був одиничний тромбоз у віці до 50 років
- Якщо тромбози повторювалися у пацієнта неодноразово
- Виникнення тромбозу у віці після 50 років незрозумілої природи
- Тривала іммобілізація
- Всім жінкам, які планують вагітність
- При планових оперативних втручаннях
- Якщо є випадки тромбозу у близьких родичів
- Якщо є ускладнення протягом вагітності
- Якщо є факти захворювання незвичайної локалізації (портальні або мозкові вени і ін.)
- Для зниження ризику при наявності злоякісного захворювання
При використанні препаратів гормональної контрацепції, а також замісної гормонотерапії жінкам, у яких вже є діагноз тромбофілія або є такий діагноз у їх рідних першої лінії спорідненості
Що дає генетичне дослідження?
Генетичне дослідження на тромбофілію дає прекрасну можливість, в разі ризику, провести профілактичні заходи щодо їх виникнення. На сьогоднішній день, є маса препаратів, що дозволяють знизити густоту крові, тим самим мінімізувати ризик виникнення тромбів в серцево-судинній системі. Профілактика спадкової схильності - це новий етап в боротьбі за здоров'я і життя пацієнта, не чекаючи факту її присутності в організмі!
